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中国医药生物技术协会药物分析技术分会

2018-10-21 19:19中华中医药在线编辑:中华中医2人气:


中国医药生物技术协会药物分析技术分会

2018年10月20~21日,由中国生物医药技术协会主办,清华大学承办的“中国医药生物技术协会药物分析技术分会成立大会暨药物分析技术创新发展高峰论坛”在京隆重召开。会议以“前沿交叉,创新引领”为主题,吸引近200位药学及交叉学科权威专家与药物分析同行参与出席。会议同期进行中国医药生物技术协会药物分析技术分会选举工作,药物分析技术分会在京宣布正式成立。

中国医药生物技术协会药物分析技术分会成立大会

  为进一步积聚全国药物分析领域的智慧,凝聚学科发展共识,凝练学科发展方向,有力地促进我国药物分析学科的健康发展,促进学科科研和教学水平提升,促进学科人才队伍的发展壮大,促进我国药物分析最新成果和优质资源的开放共享,促进我国药物分析技术的转化应用,在国家自然科学基金委和国家药典委员会的支持下,经中国医药生物技术协会常务理事会批准,成立药物分析技术分会, 分会秘书处设在清华大学。经大会选举产生了分会常务委员、副主任委员和主任委员,聘任了秘书长、副秘书长,主要任职人员名单如下:

编号

职务

姓名

单位

1

主任委员

罗国安

清华大学

2

副主任委员

贺浪冲

西安交通大学

3

副主任委员

曾苏

浙江大学

4

副主任委员

再帕尔·阿不力孜

中央民族大学

5

副主任委员

毕开顺

沈阳药科大学

6

副主任委员

张尊建

中国药科大学

7

秘书长

梁琼麟

清华大学

8

副秘书长

王嗣岑

西安交通大学

9

副秘书长

余露山

浙江大学

10

副秘书长

许风国

中国药科大学


  20日至21日举行的“药物分析技术创新发展高峰论坛”特邀刘昌孝院士等10位相关领域的领军科学家和著名学者,就新技术、新方法进展及其最新应用研究成果、未来发展趋势等进行了深入交流与探讨。

  中药当前面临疗效和安全性、药材标准和规范化、产业和质量以及国际资源掠夺等诸多挑战,中医药要发展,必须在理论、药物、研究方法、应用等方面实现创新。报告从关注影响中药质量的因素、从植物次生代谢物中发现中药质量标志物和质量标志物的定义、中药产品制备过程中的质量标志物的传递性和溯源性研究设计以及质量管理风险等方面论述了基于中药质量标志物的中药产品质量追溯系统建设的一些关键问题,给予参会的药物分析同行以启发。

  纳米材料通过与具有特异性识别能力的生物分子联用,构建多功能的纳米探针和药物载体,可应用于癌细胞的荧光标记、磁性分离、基因转染、热疗和药物治疗等众多领域。报告介绍了课题组开展的构建叶酸靶向与PH激活的光动力学治疗体系、提出双受体介导的精准基因干扰技术与癌症治疗新方法等工作。下一步还将以解决癌症精准诊治中的单个关键问题为目标,继续发展原位在线检测或多模态分子成像方法,提出疗效实时活体监测新方法,实现诊疗一体化。

  聚乙二醇(PEG)由于具有良好的生物相容性和两亲性,近年来被越来越多地应用到生物医药领域,包括用于修饰新型纳米给药系统(Nano drug delivery system, Nano-DDS)。传统认为PEG为惰性物质,但研究发现大鼠注射PEG-4000后肾脏发生可逆性病变,基于此,课题组开发了PEG体内代谢轮廓色谱-质谱分析新方法,首次建立同步分析组织中负载与释放药物的定量分析新方法,揭示PEG进入细胞的方式以及脂质体在荷瘤鼠组织中的释药动力学。

  课题组基于前期发展的自动化液滴分析筛选系统DropLab,建立了顺序操作液滴阵列系统(Sequential Operation Droplet Array,SODA),利用吸-点-移单元操作的组合可在PL精度水平自动化完成灵活的液滴操控,有望成为一种通用化微量液滴操纵、分析和筛选的平台和微量样品前处理理想工具,应用在单分子、单细胞分析、蛋白结晶筛选、组学分析、临床检验和组合化学等领域。课题组还进一步发展了高速毛细管电泳系统和超微型掌上高速毛细管电泳分析仪。

  报告介绍课题组以单细胞分析为目的,发展的一系列高通量DNA测序技术及其应用方法。课题组合作开发了一种用于单细胞测序的全基因组扩增新技术——乳液全基因组扩增(eWGA),大幅度提高了扩增的均匀性和准确性,可以同时检测出单细胞中的小片段拷贝数变异(CNV)和高精度的单核苷酸变异(SNV),具有基因组的高覆盖率并且能降低外源污染等优势。

  课题组以纳米孔道为单分子研究平台,利用纳米孔“电化学空间限域”效应,构建了可实现高空间分辨的功能化新型纳米孔道单分子界面,在具有孔尖极化增强效应的纳米孔电极上开展了由弱相互作用引起的单个分子动态过程机制研究。课题组还自主搭建超灵敏光电单分子同步检测仪器及大数据智能平台,获得皮安级电流分辨率和微秒级时间分辨率,为探索单个分子行为提供保障。

  生物学研究进入“单细胞生物学”研究阶段,需要分析化学工作者提供高时空分辨率、多组分、高通量、实时动态的新方法和新工具。课题组发展了链置换与酶连接识别的核酸探针,实现细胞内miRNA/mRNA的单碱基、单分子分辨的成像;通过调控核酸杂交构建了一种可以用于高通量标记的DNA编码技术(SeqEA),实现单分子水平RNA的高通量成像;在单细胞水平上初步探究细胞基因表达空间分布、异质性、相关性与细胞基因功能、细胞表型的关系;对多种RNA同时分析成像,研究不同RNA之间的相互调控机制。

  报告介绍了课题组利用代谢组学开展的多项药物毒理和药物代谢动力学研究。其中一项是课题组以普洱茶中多组分的药代动力学为例,提出采用代谢组学与生物学分析技术相结合的手段进行多组分中药药物代谢动力学研究的新策略,发展了Poly-PK(polypharmacokinetics)的新概念,阐明多组分药物在体内的吸收、代谢,为中药研究的瓶颈问题——复杂成分中药的药代动力学研究提供思路。

  合成生物技术、烈性传染病病原体、生物武器等给人体健康造成威胁,发展新的分子诊断技术可实现传染病病原体的准确检测和有效控制,是防控重大疫情的关键。报告介绍新一代测序、核酸扩增、生物芯片和生物传感等传染病分子诊断新技术及其应用研究,课题组发展的“双链基因探针”实时荧光定量PCR新技术、创建的可视化生物芯片新技术体系、研制的具有多重热点和磁性内核复合结构材料,为突发疫情的应急传染病防控策略提供新方法。

  基于中药分离分析面临的极性物质保留弱、异构体选择性差、复杂样品峰容量不足等挑战,课题组开发了超纯球形硅胶机制、反相/混合/亲水/手性色谱柱等高效色谱分离材料,构建了中药分离分析技术体系,并应用于本草物质组与新药的发现。课题组近期开展中药质量标准化与先进制造的研究,有效实现中药农残脱除、三七总皂苷纯化、茛菪生物碱纯化和舒血宁注射剂质量升级。

  本次会议得到神威药业集团有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司、岛津企业管理(中国)有限公司、赛默飞世尔科技(中国)有限公司等几家企业的大力支持。安捷伦、岛津两家公司的技术代表在会上发表报告,介绍用于药物分析的最新技术与设备。

(来源:未知)

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